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jueves, marzo 07, 2013

Mujeres con el VIH y violencia de género: una relación bidireccional



Con motivo del 8 de marzo, Día Internacional de las Mujeres
Mujeres con el VIH y violencia de género: una relación bidireccional
  • La violencia de género aumenta considerablemente el riesgo de infección debido al miedo a las consecuencias de oponerse a una relación sexual no deseada, al temor al rechazo si intenta negociar relaciones sexuales más seguras, y a la manipulación emocional a la que se pueden ver sometidas.

  • Además, algunos estudios señalan que la intensidad y gravedad de los abusos son más severos en los casos de violencia de género hacia mujeres con el VIH.

·         CESIDA exige al Gobierno en el Día Internacional de las mujeres, que implemente los contenidos de la Ley de Salud sexual y reproductiva y de interrupción voluntaria del embarazo para que el derecho a la salud sexual sea real y efectivo.

·         LAZOS insta al Gobierno a que se favorezca la participación de las mujeres en todos los órganos donde se tomen las más altas decisiones.

Madrid, 7 de marzo de 2013.- En el Día Internacional de las Mujeres, la Coordinadora Estatal de VIH-Sida, CESIDA, quiere destacar la vinculación que hay entre la violencia de género y la infección por el VIH. En este sentido, la relación es bidireccional ya que, según el documento sobre la Asistencia en el ámbito sanitario a las mujeres con infección por el VIH, elaborado por el Grupo de estudio de sida (Gesida) y la Secretaría del Plan sobre el Sida, el funcionamiento de las relaciones abusivas de género incrementa la vulnerabilidad de las mujeres a infectarse y, al mismo tiempo, las mujeres con el VIH son más vulnerables a la discriminación y a ser objeto de violencia tras comunicar el diagnóstico positivo a sus parejas.
La violencia de género suele estar asociada, además de a las agresiones físicas,  a la violencia psíquica y a la violencia sexual. Montse Pineda, vocal de la Comisión Permanente de CESIDA, señala que “en especial en las agresiones sexuales es donde se puede identificar un mayor riesgo de infecciones, porque implica algunas prácticas sexuales de mayor riesgo, tanto a la exposición del  VIH como a otras Infecciones de Transmisión Sexual, de las que la mujer no puede protegerse. Por este motivo es imprescindible el acceso a los protocolos de post exposición en agresiones sexuales en todas las Comunidades Autónomas”.
En este sentido, CESIDA insiste en que la principal estrategia para prevenir la infección por VIH y otras ITS es la promoción de la salud sexual y la educación sexual en la escuela, incluyendo en las actividades de educación para la salud, la educación para la igualdad entre mujeres y hombres como forma de favorecer cambios en los modelos y roles de género, que reducen los contextos de vulnerabilidad y los comportamientos de riesgo de las personas, aumentando las medidas de prevención desde una sexualidad más responsable y placentera. Montse Pineda lamenta la escasa implicación de las Administraciones Públicas en  programas de promoción de la salud sexual y prevención del VIH, porque “la desigualdad de poder entre los hombres y las mujeres es clave para dar respuesta al VIH y sida, por ello es necesario abordar en las estrategias de prevención, las normas y mandatos que sitúan a las mujeres en una situación de mayor vulnerabilidad”.

En la actualidad se han desarticulado programas de formación específicos que las entidades que trabajan en el ámbito de VIH y sida estaban realizando para profesionales, con el fin de sensibilizar sobre el impacto de la violencia de género en la epidemia del VIH.

Carlos Varela, portavoz de la entidad Lazos Pro Solidariedade-Comité Antisida de Ferrol, afirma que “todavía las mujeres permanecen excluidas   de la mayor parte de los órganos donde se toman las más altas decisiones  y,  por lo tanto, sus demandas , a menudo no son tenidas en cuenta dentro de las políticas públicas. En el contexto del VIH, la mujer permanece invisible, a pesar de que son el colectivo más afectado a nivel global”. En este sentido, Lazos considera que se debe de promover la participación de las mujeres en todos los órganos relevantes en los que se tomen decisiones. De lo contrario, se estaría favoreciendo la desigualdad entre hombres y mujeres.


Para más información y gestión de entrevistas:
Cesida.-Pablo García: 636 477 042. comunicacion@cesida.org

jueves, noviembre 22, 2012

A metade dos homes gais con VIH non cren que o tratamento antirretroviral reduza o risco de transmitir o virus

A metade dos homes gais con VIH non cren que o tratamento antirretroviral reduza o risco de transmitir o virus

Este achado pode ter relevancia clínica debido a que algúns varóns teñen en conta o seu nivel de carga viral á hora de tomar decisións sobre o sexo sen protección

A sondaxe ASTRA (siglas en inglés de antirretrovirales, risco de transmisión sexual e actitudes), realizada no Reino Unido e no que participaron máis de 2.000 homes gais, revelou que o 48% dos enquisados non crían que o tratamento antirretroviral servise para reducir a capacidade de infección dunha persoa ou que fixese innecesario o uso de preservativo. Os resultados foron presentados no transcurso do XI Congreso Internacional sobre Terapia Farmacolóxica na Infección por VIH, celebrado recentemente en Glasgow (Escocia, Reino Unido).

O devandito estudo descubriu que só o 15% dos homes tiveran algunha relación sexual sen protección de forma recente con alguén sen VIH ou de estado serolóxico descoñecido (o que na sondaxe se denominou relación anal serodiscordante sen protección). Tamén comprobou que unha minoría dos homes que non tomaban terapia antirretroviral foi máis propensa a manter relacións sexuais sen protección cunha parella de estado serolóxico negativo ou descoñecido que os homes que seguían a terapia.


Non obstante, no caso dos participantes que estaban tomando tratamento anti-VIH, aqueles cunha carga viral detectable foron considerablemente menos proclives a manter relacións anais serodiscordantes sen protección que os que tiñan unha carga viral detectable,
o que suxire que algúns homes teñen en conta o seu nivel de viremia á hora de tomar decisións sobre o sexo sen protección.

A sondaxe, así mesmo, descubriu que as crenzas acerca da carga viral e a capacidade de infección influíron sobre as decisións relativas ao sexo seguro. Así, os homes que non pensaban que a carga viral reducise a capacidade de infección foron moito menos propensos a manter unha relación sexual anal serodiscordante sen protección que os homes que si o pensaban.

No estudo participaron 2.086 varóns, cunha media de idade de 43 anos, o 88% eran de etnia branca e o 85% recibían terapia antirretroviral. Destes últimos, o 83% tiñan unha carga viral indetectable. Isto supón que máis do 70% de todo o grupo tiña unha carga viral indetectable grazas ao tratamento. Algo máis do 8% dos homes sabían que tiñan unha carga viral detectable e a mesma proporción ignoraba o seu viremia.

Aos participantes preguntóuselles se estaban de acordo con dúas afirmacións: "Cando a carga viral é indetectable, non é necesario usar preservativos para evitar a transmisión do VIH" e "Unha carga viral indetectable fai que sexa menor a capacidade de transmitir a infección á parella sexual". Só o 4% deu a súa conformidade á primeira afirmación e o 48% estivo de acordo coa segunda. Pola súa banda, o 48% non estivo de acordo con ningunha das dúas.


Algo menos de dous terzos dos homes (64%) mantiveran algún tipo de relacións anais nos tres últimos meses e o 37% practicaran algún tipo de sexo sen protección, pero máis da metade destes só tiveran relacións sexuais sen protección con parellas que sabían que tamén tiñan VIH. Isto supón que o 15% dos enquisados tiveran unha relación anal sen protección cunha persoa serodiscordante. Deste subgrupo,
o 40% adoptaron unicamente o papel pasivo na relación sen protección, o que podería interpretarse como unha estratexia do redución do dano, mentres que o 20% só mantivo as devanditas relacións cunha parella habitual.

En realidade, as relacións anais sen protección con persoas sen VIH foron algo máis frecuentes entre os homes que non recibían terapia. Así, os homes que non tomaban tratamento foron un 25% máis propensos a manter relacións anais sen protección serodiscordantes que os homes que si o tomaban, unha diferenza estatisticamente significativa (p= 0,006).


Un motivo polo que os homes que non toman terapia poderían manter máis relacións sexuais sen protección podería ser porque este tipo de conduta foi usual entre os varóns que foran diagnosticados de forma recente. Os homes novos (que poderían ter sido diagnosticados máis recentemente e que tiñan menos posibilidades de estar a tomar terapia) foron tamén máis propensos a manter as devanditas relacións de risco.

Outros factores relacionados con estas relacións sen protección foron o consumo de drogas recreativas, que aumentou en máis do dobre a probabilidade destas, o alcohol (un 50%), así como o feito de ter hepatite C, aínda que é posible que este último factor fose un efecto máis que unha causa. A orixe étnica, o feito de ter emprego, o nivel educativo, fumar e o reconto de CD4 non se asociaron coas relacións anais sen protección serodiscordantes e é importante destacar que, polo menos neste estudo, o feito de ter depresión tampouco estivo relacionado con ela. Por último, tamén se comprobou que as posibilidades de manter unha destas relacións de risco aumentaron co número de parellas dos homes no ano anterior.


O equipo de investigadores afirma que, obviamente, estes achados teñen implicacións nas estratexias preventivas no Reino Unido, sobre todo no que respecta ao tema de se o feito de dar a coñecer as persoas os beneficios preventivos que leva consigo o tratamento pode ter o efecto de aumentar o comportamento de risco. Non obstante, o foco debería poñer non na información en si senón que o modo en que se comunica.

Fonte: Aidsmap.Referencia: Lampe F, et al. ART use, viral suppression and sexual behaviour among HIV-diagnosed MSM in the UK: results from the antiretrovirals, sexual transmission risk and attitudes (ASTRA) study. Eleventh International Congress on Drug Therapy in HIV Infection, Glasgow, abstract O323, 2012.

lunes, noviembre 05, 2012

Las ONG que trabajan cerca del VIH y del sida advierten que se están perdiendo los logros de treinta años en la lucha contra la enfermedad y sus consecuencias sociales

LA EFECTIVIDAD DE LOS PROGRAMAS DE INFORMACIÓN Y PREVENCIÓN SOBRE VIH SIDA RESIDE EN LA CERCANÍA E INTEGRACIÓN DE LAS ONG CON LAS PERSONAS MÁS AFECTADAS

Si no se rectifica, aumentarán las nuevas infecciones en España. La prevención frente al VIH sida es más barata en vidas y en euros que los tratamientos

La Alianza de Plataformas de respuesta al VIH sida denuncia ante la sociedad que el actual gobierno carece de una estrategia clara sobre cómo abordar la respuesta al VIH sida además de demostrar falta de voluntad política para hacerlo

Madrid, 5 de noviembre de 2012.-

En la actualidad las políticas para dar respuesta al VIH y sida en España son insuficientes y equivocadas. Muestra de ello es la gestión de la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida, SPNS, que, aunque se mantiene, lo hace con un equipo técnico y un presupuesto muy reducidos con respecto a años anteriores. Otro ejemplo es el proceso de la convocatoria de subvenciones que anualmente se destinan a entidades sin ánimo de lucro para el desarrollo de programas de prevención y control de la infección por VIH, que han tenido que esperar casi un año para conocer la convocatoria y los objetivos y prioridades que recoge.

En estos diez meses perdidos, muchas entidades que dependen fundamentalmente de la subvención se han visto obligadas a tomar medidas como cerrar recursos o programas o realizar reducciones de personal. Ello ha provocado la merma o desaparición de acciones de prevención y asistencia hacia personas afectadas por VIH o sida y hacia la población en general. Así mismo, las ONG han podido comprobar que la partida económica destinada a esta convocatoria ha caído un 75%, concretamente, de los 3.860.000 € del año pasado a un millón de euros para este, en contra de la información que en diferentes ocasiones habían ofrecido responsables del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad refiriéndose a una cantidad de más de tres millones de euros para acciones de prevención del VIH y el sida.

A ello hay que sumar la supresión de las transferencias económicas que la Administración central realizaba de forma específica a las Comunidades Autónomas para programas de intervención sobre VIH y sida. Julio Gómez, de la Federación Trabajando en Positivo, señala que “sólo algunas autonomías han mantenido sus programas, mientras que en otras se ha producido un recorte drástico de las convocatorias de subvenciones que ha llevado al cierre de numerosas organizaciones, servicios y programas dirigidos a la prevención, tratamiento, atención y apoyo con relación al VIH y el sida, especialmente entre los colectivos a los que el sistema público no llega”. Con estas decisiones, se ha roto el acceso igualitario y universal a las coberturas sanitarias básicas. Además, tampoco queda garantizado que el Estado español cumpla con los objetivos y compromisos internacionales que tiene suscritos en la respuesta frente al VIH.

La inseguridad que a finales de 2012 tienen tanto las organizaciones estatales como autonómicas y locales de garantizar su continuidad, está haciendo irreversible la desaparición de muchas de ellas, y en consecuencia haciendo invisible a la población que atienden. La incertidumbre sobre el futuro es aún mayor ya que el presupuesto con el que contaba la Dirección General de Salud Pública para financiar a través de subvenciones estrategias de salud para 2013 según los Presupuestos Generales del Estado es de 2.217.000 € (frente a los 3.717.200 € que se reflejaron en los primeros Presupuestos Generales del Estado para 2012). Esta cifra puede verse reducida en cualquier momento, lo que no permite asegurar para el año 2013 ni siquiera la continuidad de la cuantía de 1.000.000 € para las subvenciones dirigidas a programas de prevención y control de la infección por VIH y el sida.
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Esta situación propicia el cierre de las entidades, sobre todo las de base comunitaria, que trabajan cerca del VIH y del sida y que siempre estuvieron coordinadas con las Administraciones públicas. Marisa Fernández, de FAUDAS, destaca que “el secreto de la efectividad de los programas de información y prevención reside precisamente en la cercanía e integración de esas organizaciones con los colectivos más afectados por el VIH y el sida”.

Jancho Barrios, de CESIDA, afirma que “en España se están perdiendo los avances de 30 años en la lucha contra el VIH y el sida también por la restricción en el acceso a la Sanidad Pública a colectivos como el de los inmigrantes en situación irregular, jóvenes parados, personas que ejercen la prostitución, y otros”. Además, la implantación del repago de medicamentos afecta a los sectores económicamente más débiles de la sociedad.

Juanse Hernández, de FEAT, alerta también de que “los recortes en la investigación pública, como los que ha sufrido el Consejo Superior de Investigaciones Científicas y otros centros españoles de referencia, ponen en peligro el avance en la investigación básica, un pilar fundamental en el desarrollo de nuevos fármacos y terapias innovadoras”.

Todas estas políticas, o la ausencia de ellas, harán aumentar el número de personas portadoras del VIH, y el de enfermas de sida, y la marginalización de muchas de ellas, desmontando las razones “economicistas” que alega el Estado. Santiago Redondo, de FELGTB, remarca que “el sida es una enfermedad fácilmente evitable mediante la información y la prevención de la infección por VIH y que las acciones preventivas son abismalmente más baratas, en dinero y en vidas humanas, que los tratamientos para el sida, aún una enfermedad crónica que exige el uso de caros fármacos de por vida”.


En consecuencia, la Alianza de Plataformas demanda que la política del Gobierno para la respuesta frente al VIH en nuestro país contemple las siguientes medidas:
* La convocatoria inmediata del Comité Asesor y Consultivo (COAC) de ONG de la Comisión nacional de coordinación y seguimiento de programas de prevención del sida.
* La participación de las ONG en la elaboración del nuevo Plan Estratégico 2013-2017 y en la puesta en la puesta en marcha del mismo.
* Que se cuente con la participación de las ONG en el establecimiento de las líneas de acción prioritarias para la SPNS.
* El incremento de las partidas presupuestarias para la respuesta al VIH y al sida, incluidas las destinadas a la convocatoria de subvenciones para entidades sin ánimo de lucro.
* El establecimiento de fondos finalistas para la respuesta al VIH en las transferencias a las Comunidades Autónomas.
* El mantenimiento de la consideración de la excepcionalidad del VIH.
* La inclusión de las personas inmigrantes en situación irregular dentro del sistema sanitario y garantías de acceso a la atención y tratamiento en las mismas condiciones que el resto de la población.


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La “Alianza de Plataformas de respuesta al VIH” está formada por 15 entidades estatales y autonómicas que aglutinan a más de 300 ONG que han participado durante los últimos 30 años en la respuesta al VIH y al sida en nuestro país.


Contactos: Julio Gómez, Federación Trabajando en Positivo, 660 479 148
Pablo García, comunicación CESIDA, 91 522 38 07

jueves, agosto 16, 2012

Comunicado de denuncia e solidariedade coa Asociación Lazos

As entidades, organizacións e asociacións que asinan , queremos denunciar ante á opinión pública, e ante as institucións que corresponde, os seguintes feitos:

A Asociación sen ánimo de lucro Lazos Pro Solidariedade- Comité antisida de Ferrol, fundada no ano 1995, con 17 anos de funcionamento, formada por persoas afectadas polo VIH e a Sida, polas drogas, pola exclusión Social e por profesionais do ámbito educativo e sociosanitario, está a atravesar nestes momentos unha situación crítica.


A demanda nos programas que desenvolve a entidade , veuse aumentada exponencialmente, ata o punto de estar preto do colapso asistencial. Nos 6 meses que van deste ano 2012 , a entidade xa leva atendido máis demandas que en todo o pasado 2011. A día de hoxe, atendéronse un total de 4.610 demandas no local da entidade.

A asociación traballa en dous ámbitos ben diferenciados: O ámbito da exclusión social e o ámbito da infección polo VIH, sendo a única entidade da comarca destas características.

Cada día a entidade, atende a máis de 35 persoas en situación de exclusión social nos diferentes programas.

Dado que o Concello de Ferrol, reduciulle un 70 % o orzamento con respecto ao pasado ano, a opinión pública debe saber que esta redución implica que o 60% das persoas usuarias, non poderán ser atendidas.

Ante esta situación de emerxencia a primeira medida que se veu obrigada a tomar a entidade, foi ter que prescindir a dúas profesionais do equipo técnico. Isto implica que o ratio usuario/profesional pasa a ser de 35/1, cando anteriormente era de 12/1; resentíndose con isto tanto a calidade coma a eficacia das intervencións. O único profesional que ate agora, continua traballando non esta garantido que poida continuar máis alá do mes de setembro, do presente ano. Se a situación non revirte, a entidade se vería obrigada a pechar.

A actividade da asociación supón un beneficio social e económico para o conxunto da cidadanía. No ámbito do VIH unha persoa diagnosticada e tratada correctamente, supón un aforro económico no ámbito sanitario e social ao ano de 40.033 €/ano para as Administracións públicas. No ámbito da exclusión social, as persoas que dispoñen dunha rede de apoio, e programas de atención e contención social, funcionan con maior autonomía e polo tanto son menos demandantes de recursos sociais. A isto hai que engadir que todas estas acción constrúen unha sociedade mais democrática e máis xusta.

A situación de falta de apoio institucional que se vive nestes momentos, só pode ser entendida desde o descoñecemento da actividade e beneficio social que supón o funcionamento de lazos no noso concello, ou desde a falta de sensibilidade e compromiso, da actual corporación fronte a estas problemáticas.

Ante esta grave situación as entidades abaixo asinantes, esiximos que o Concello de Ferrol dote de recursos a Lazos Pro Solidariedade, para que non teña que pechar e deixar sen asistencia a un amplo número de persoas en situación de exclusión e emerxencia social.

Entidades e Colectivos asinantes:



Ateneo Ferrolán, Asociación Cultural Lefre de caldereta, Asociación Cultural Fuco Buxán, Grupo Municipal de Esquerda Unida, asamblea de desempregados da CIG, Foro Galego de Inmigración,Asamblea Sen Papeis, Asociación Cultural A Revolta, Artabra 21, Sindicato Labrego Galego, COLECTIVO OPAII, Radio Filispím, Grupo Municipal do Bloque Nacionalista Galego, Comité cidadán antisida de Ourense, Executiva Local do PSOE,  grupo parlamentario do PSOE-PSG, Causa Galiza,  CIG Saúde, Fundación Artabria, Asociación de veciños de ultramar, SOS Sanidade Pública, Traballadores/as da Horta comunitaria de Caranza, Asociación Veciñal de Esteiro, Grupo Municipal Socialista, Marcha Mundial das Mulleres, A Nova Irmandade Nacionalista, Asociación Memoria  Histórica  Democrática , Colectivo Moucho, AES Briante, Asociación de Apoio á Lactación Materna BBTTA - Narón, ASFEDRO  e moitas persoas que a título persoal manifestaron o seu apoio e adhesión.

A todxs, grazas!

Carlos Varela

Presidente de Lazos Pro Solidariedade


lunes, marzo 05, 2012

Interacciones potencialmente peligrosas entre algunos inhibidores de la proteasa y ciertos fármacos contra el colesterol

Se han observado en dicha familia de medicamentos tanto del VIH como del virus de la hepatitis C
 Francesc Martínez - 05/03/2012. La noticia del día


La Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés) ha actualizado las recomendaciones relativas al uso conjunto de antirretrovirales de la familia de los inhibidores de la proteasa (IP) y fármacos de la familia de las estatinas (utilizados para reducir los niveles de colesterol). La interacción también puede tener lugar entre las estatinas y los inhibidores de la proteasa del virus de la hepatitis C (VHC), familia de medicamentos a la que pertenecen los recientemente aprobados boceprevir (Victrelis®) y telaprevir (Incivo®).
La razón de tales cambios radica en que la toma conjunta de fármacos de ambas familias puede incrementar los niveles de las estatinas hasta alcanzar concentraciones tóxicas, lo cual podría desembocar en el desarrollo de lesiones musculares, conocidas médicamente como miopatías.
Las miopatías pueden ser de intensidad muy variada, siendo su forma más grave la rabdomiólisis, dolencia que puede desencadenar, en algunos casos, insuficiencia renal aguda y poner en peligro la vida de quienes la padecen.
Estas interacciones tienen especial repercusión por dos razones: el progresivo envejecimiento de la población con VIH, que hace que problemas asociados a la edad como la hipercolesterolemia tengan una prevalencia cada vez mayor; y el hecho de que, precisamente, un efecto secundario de los inhibidores de la proteasa es el incremento de los niveles de lípidos sanguíneos. Las estatinas se emplean en la práctica clínica para reducir la concentración de colesterol LDL, el llamado “colesterol malo”.
Las recomendaciones establecidas por la FDA se resumen en la siguiente tabla:

Las presentes interacciones reducen las opciones terapéuticas para tratar la hipercolesterolemia en personas que viven con VIH y/o VHC y siguen tratamiento con inhibidores de la proteasa para alguna de las dos infecciones.
Este hecho podría poner de relieve, en este grupo de personas, la importancia de las acciones no farmacológicas para reducir los niveles de colesterol: dieta y ejercicio físico. Así, dietas bajas en grasas animales y en las que el aceite de oliva tenga un papel relevante han demostrado la capacidad de reducir los niveles de colesterol, del mismo modo que el ejercicio físico aeróbico, es decir, de baja intensidad y prolongado en el tiempo, como la natación, el ciclismo o atletismo de fondo.
Fuente: Medscape.
Referencia: Comunicado de prensa de la FDA 03/01/2012.
Estraído de la noticia del día Pincha aquí para ver el enlace original


viernes, octubre 14, 2011

Concentración contra os recortes sociais, convocada polo Colectivo Moucho de A Coruña

Concentración contra os recortes sociais, convocada polo Colectivo Moucho de A Coruña (Asociación de usuarios e exusuarios de drogas) e apoiada pola Asociación Lazos Pro Solidariedade (Ferrol).


O Colectivo Moucho ven de sufrir, por parte da Consellería de Sanidade, un recorte do 100 % das axudas que viña percibindo nos últimos anos.
Estas axudas públicas eran a única fonte de financiación da organización Coruña e servían para pagar os gastos correntes e os derivados dos desplazamentos do/as voluntarios/as e técnicos. Estas axudas estaban adicadas a programas de reducción do dano e prevención do VIH, na poboación drogodependente e no poboado chabolista de penamoa.



Con esta eliminación das axudas non só se está dificultando a loita contra o VIH e a sida, se non que se nega a participación social e política das persoas usuarias e ex-usuarias de drogas na sociedade .

En términos de prevención, si hai algunha estratexia que esté empíricamente demostrada, son os programas de reducción do dano en poboación usuaria de drogas por vía inxectada. En términos epidemiolóxicos se pode afirmar tamén que a desatención destas persoas, pode implicar un aumento de casos de VIH e por extensión de sida, o que implica que o aforro que se pretende con estes recortes, teñan un efecto bumerán, a medio prazo, e se multiplique exponenciialmente o gasto sanitario, que coma sabemos pagamos tódolos/as galegos/as. 

Por todo elo, se manifestou o Colectivo Moucho na Coruña, apoiado pola Asociación LAZOS, de Ferrol.

martes, julio 19, 2011

La Asociación LAZOS Pro Solidariedade estará presente en el Festival Internacional do Mundo Celta

La Asociación LAZOS Pro Solidariedade estará presente en el Festival Internacional do Mundo Celta • Quinto año consecutivo en el que LAZOS tiene presencia en el festival de Ortigueira • Acudirán 12 personas voluntarias de la Asociación • Se facilitarán más de 5.000 preservativos • Se promoverá el diagnóstivo precoz del VIH y de la Hepatitis C Por quinto año consecutivo la Asociación LAZOS Pro Solidariedade...

miércoles, julio 13, 2011

Nuevas recomendaciones para el inicio del tratamiento contra el VIH

El comienzo de la terapia antirretroviral es un momento importante. Algunas personas con VIH apenas tienen tiempo de asimilar el resultado positivo de la prueba y ya deben plantearse el hecho de tratarse de por vida, pues su sistema inmunitario se halla muy debilitado.
Xavier Franquet - 14/06/2011

Otras, en cambio, reciben el diagnóstico con tiempo para poder ir haciéndose a la idea de que, algún día, habrá que empezar con la medicación. mientras que hace unos años el inicio del tratamiento se demoraba al máximo.En estos momentos la tendencia es justo la contraria. Esto es así porque cada vez existen más datos de estudios que relacionan un comienzo temprano con una mayor protección frente a otras enfermedades y la muerte. Estos beneficios superarían a los riesgos que comporta el uso de antirretrovirales en el tiempo, que principalmente son: la toxicidad, el desarrollo de resistencias y las dificultades que plantea la adhesión a un régimen diario. Este avance del inicio del tratamiento comenzó en EE UU y posteriormente se ha ido reflejando en las directrices oficiales que distintos organismos elaboran tanto a nivel internacional como estatal. En España, las recomendaciones oficiales elaboradas por el Grupo de Estudio de Sida (GESIDA) y el Plan Nacional sobre el Sida se alinean con esta tendencia en su última actualización de enero de 2011.

CD4 y carga viral


Los dos principales marcadores que se utilizan para evaluar el curso de la infección por VIH, para tomar decisiones sobre el comienzo del tratamiento, así como para valorar su eficacia, vienen siendo los mismos desde prácticamente el principio: la carga viral del VIH (cantidad de copias de ARN de virus en el plasma sanguíneo) y los linfocitos-T CD4 (recuento de células clave del sistema inmunitario cuyo número suele ir disminuyendo a medida que avanza la infección). Sin embargo, lo que sí ha ido cambiando es la interpretación que se hace de los resultados.

Si la persona presenta una enfermedad relacionada con el sida, se recomienda iniciar el tratamiento siempre e independientemente del valor de dichos marcadores. También, sin excepciones, en personas con VIH asintomáticas y con recuentos de CD4 por debajo de 350 células/mm3.

Cuando el nivel de CD4 esté dentro de la horquilla de 350 a 500 células/mm3, se recomienda el inicio del tratamiento, salvo en aquellos casos en que el número de CD4 se mantenga estable, la carga viral sea baja (menos de 100.000 copias/mL) o el paciente muestre poca predisposición.

En cambio, si el recuento de CD4 está por encima de las 500 células/mm3, el documento de consenso español recomienda no tratar, aunque sí sugiere que se considere el tratamiento “en pacientes con cirrosis hepática, hepatitis crónica por virus C, hepatitis B que requiera terapia, riesgo cardiovascular elevado, nefropatía asociada al VIH, carga viral superior a 100.000 copias/mL, proporción de CD4 inferior al 14%, edad superior a 55 años y en parejas serodiscordantes con riesgo de transmisión sexual”.

Como se ve en la tabla, en los dos últimos supuestos (350-500 y >500 células/mm3) el nivel de evidencia es B. Podría cobrar más fuerza y elevarse a A, de confirmarse esta tendencia con los resultados del estudio START, que se está llevando a cabo en estos momentos. A finales de abril, este ensayo internacional había incluido un total de 1.245 pacientes. La inscripción terminará cuando alcancen los 4.000 participantes, lo que se espera que ocurra a finales de 2012. Para tomar parte en esta investigación se requiere tener recuentos de CD4 superiores a 500 células/mm3 y no haber tomado antirretrovirales de manera previa. Una vez inscritos, los participantes son repartidos aleatoriamente en dos grupos: en uno inician el tratamiento de inmediato, mientras que en el otro esperan hasta que los CD4 desciendan por debajo de 350 células/mm3 o hasta que se desarrolla un acontecimiento relacionado con sida. Así, de esta comparación se espera poder extraer una recomendación más rotunda. Aunque para ello habrá que esperar, pues, según el protocolo, los participantes deben someterse a un seguimiento mínimo de seis años (www.insight-trials.org).

Tratarse para proteger más


Por otro lado, si bien hasta ahora todos los criterios necesarios para tomar la decisión de comenzar a tratar el VIH han estado relacionados con los beneficios o riesgos que las mismas personas infectadas podían experimentar, recientemente se ha introducido un nuevo elemento cuyo impacto en este paradigma todavía está por ver. Cada vez son más los resultados de estudios que confirman la capacidad preventiva del tratamiento antirretroviral. Hace poco, un estudio prospectivo y de reparto aleatorio (HPTN 052) diseñado para responder a esta pregunta fue interrumpido antes de tiempo, al obtenerse ya suficiente evidencia de que el tratamiento evitaba que las parejas heterosexuales de personas con VIH adquirieran la infección. Participaron más de 1.700 parejas y el porcentaje de protección fue del 96%, un resultado contundente.

Pese a que las medidas preventivas recomendadas siguen siendo las mismas (estos hallazgos no significan que puedan dejarse completamente de lado las prácticas de sexo más seguro), las personas que forman parte de una pareja serodiscordante —en la que un miembro tiene VIH y el otro no— poseen un argumento más para no retrasar el inicio del tratamiento antirretroviral.


El documento de consenso de GESIDA y el Plan Nacional sobre el Sida acerca del tratamiento antirretroviral del adulto puede consultarse en:
www.gesida.seimc.org

(Artículo vía sección a ciencia cierta del Grupo de Tratamientos para el VIH 
website:  www.gtt-vih.org

martes, julio 05, 2011

La Asociación LAZOS Pro Solidariedade estará presente en el Festival Internacional do Mundo Celta

La Asociación LAZOS Pro Solidariedade estará presente en el Festival Internacional do Mundo Celta
• Quinto año consecutivo en el que LAZOS tiene presencia en el festival de Ortigueira
• Acudirán 12 personas voluntarias de la Asociación
• Se facilitarán más de 5.000 preservativos
• Se promoverá el diagnóstivo precoz del VIH y de la Hepatitis C

Por quinto año consecutivo la Asociación LAZOS Pro Solidariedade acudirá al Festival Internacional do Mundo Celta que se celebrará en Ortigueira los próximos 7, 8, 9 y 10 de Julio
La alta afluencia que se espera en el festival , como en años anteriores, convierte esta cita en indispensable para la Asociación. Se convierte en un evento donde se puede llegar a un volumen muy alto de personas y promover los objetivos y Actividades de la Asociación.
Como en años anteriores, un grupo de 12 personas voluntarias de la Asociación LAZOS Pro Solidaridade, fomentarán la prevención del VIH y otras infecciones de transmisión sexual, mediante la dispensación de preservativos, mensajes preventivos y resolución de dudas. También se fomentará la detección precoz del VIH, mediante la oferta de la prueba rápida a aquellas personas que tuviesen alguna exposición o práctica de riesgo en relación al VIH. Las pruebas rápidas se realizarán en el local de la Asociación sito en la C/ Dr Fleming 8-10 Bajo de Ferrol y de Lunes a Jueves de 9 a 14 horas, previa cita. El programa de detección precoz del VIH cuenta con la colaboración de GILEAD SCIENCES SL
Como novedad y como acción pionera en Galicia, al igual que lo fue la implantación de las pruebas rápidas de detección de anticuerpos del VIH en fluido oral, la Asociación, y en el contexto de un estudio poblacional, ofertará la prueba rápida de detección de anticuerpos del virus de la hepatitis C. Dichas pruebas, al igual que en las pruebas rápidas del VIH, se realizarán en el local de la asociación de Lunes a Jueves de 09 a 14.00 horas, previa cita. Este estudio cuenta con la colaboración de Laboratorios Leti.
La actividad en el festival celta cuenta, además, con la colaboración del Concello de Ortigueira.
Para más información pueden ponerse en contacto con la Asociación (Carlos Varela) en el teléfono 698147975 o en el correo electrónico comiteantisidaferrol@gmail.com

lunes, junio 13, 2011

XIV Congreso Nacional sobre el SIDA. "Infección por VIH:30 años después". Zaragoza 15, 16 y 17 de Junio

Los próximos 15, 16 y 17 de Junio del presente, se celebrará en Zaragoza el XIV Congreso Nacional sobre el sida. SEISIDA (Sociedad Española Interdisciplinar de SIDA) organiza, una vez más, un evento dónde se dará a conocer las novedades en cuanto a prevención, asistencia y tratamientos del VIH.

La Asociación LAZOS Pro Solidariedade presentará un póster con resultados parciales del programa de detección precoz del VIH que desarrolla en Ferrol. Los resultados pretenden mostrar una experiencia que mejora el acceso de las mujeres a los programas de cribado, en la infección por VIH. 


PROGRAMA CIENTÍFICO DEL CONGRESO

Miércoles 15 Junio
12.00 - 14.00 h
Bienvenida
SESIÓN TRONCAL FORMATIVA: "Actualización en la infección VIH y su contexto psicosocial" · Sala AUDITORIO

Moderadores:

- Piedad Arazo. Presidenta del XIV Congreso Nacional sobre el Sida.
- Javier Toledo. Vicepresidente del XIV Congreso Nacional sobre el Sida.
- Enrique Ortega. Presidente de la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA).
ST.1.- Complicaciones más frecuentes en el curso de la infección VIH (infecciones oportunistas y efectos secundarios)
- José Mª Kindelán. Hospital Reina Sofía. Córdoba.
ST.2.- Bases del tratamiento antirretroviral
- Antonio Antela. Hospital Santiago de Compostela.
ST.3.- Profilaxis pre y post-exposición
- Santiago Letona. Hospital Clínico. Zaragoza.
ST.4.- El contexto social actual del VIH
- María Jesús Ballestín. Hospital Clínico. Zaragoza.
14.00 - 17.00 h
Comida
17.00 - 18.30 h
Mesa redonda 1 (MR1) · Sala AUDITORIO
Mujer y VIH
Moderadores:
- María José Fuster. Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA).
- Piedad Arazo. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza.

MR1.1.- Existe alguna opción terapéutica diferenciada para la mujer
- Pepa Galindo. Hospital Clínico. Valencia.
MR1.2.- Mujer y VIH en las diferentes etapas de la vida
- Ana Mariño. Hospital Arquitecto Marcide. El Ferrol.
MR1.3.- VIH y Reproducción
- María Jesús Pérez-Elías. Hospital Ramón y Cajal. Madrid.
17.00 - 18.30 h
Simposio de Enfermería · Sala ZARAGOZA WORLD 1
Moderadores:
- Eva María Alejadre. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza.
- Belén Pascual. Hospital Clínico. Zaragoza.

SE.1.- El papel de la enfermería en la cooperación internacional y en situaciones de desastre.
- Inmaculada Sanz. Médicos sin Fronteras. Madrid.
SE.2.- El trabajo de enfermería en el consejo de vida saludable y en la adherencia terapéutica
- Auri Segador. Hospital Reina Sofía. Córdoba.
SE.3.- Precauciones universales: (des)conocimiento y praxis del personal sanitario. Consecuencias.
- Lourdes Labarta. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza.
17.00 - 18.30 h
Mesa Redonda 2 (MR2) · Sala ARAGON 3-6
Movimiento Asociativo

Moderadores:
- Udiarraga García. CESIDA. Madrid.
- Carmen Navarro. Ayuntamiento de Zaragoza.
MR2.1.- Que ha aportado el movimiento asociativo en estos 30 años. Situación actual.
- Jancho Barrios. OMSIDA.

MR2.2.- Intervenciones preventivas en entornos complejos.
- Toni Poveda. FELGTB

MR2.3.- Intervenciones en la prisión.
- Marta Lasaosa. ASAPA.
18.30 - 19.30 h
SESION INAUGURAL · Sala AUDITORIO

Moderadores:
- Piedad Arazo. Presidenta del XIV Congreso Nacional sobre el Sida.
- Javier Toledo. Vicepresidente del XIV Congreso Nacional sobre el Sida.
- Enrique Ortega. Presidente de la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA).
- José Martín-Moreno. Director, Programme Management. WHO Regional Office for Europe.

Infección VIH: situación actual de los objetivos del milenio
19.30 - 20.30 h
Cocktail de Bienvenida*

Jueves 16 Junio
09.00 - 09.45 h
Comunicaciones Orales (CO1 - CO2): Cuidados y Ciencias Básicas · Sala AUDITORIO
Moderadores:
- Carmen Miguel. Hospital Clínico de Zaragoza.
- Teresa Yago. Ayuntamiento de Zaragoza.
09.00 - 09.45 h
Encuentro con el Experto 4 (EE4) · Sala ZARAGOZA WORLD 1
Me trate de la hepatitis, no respondí y ahora qué?

- Isabel Sanjoaquín. Hospital Clínico Universitario. Zaragoza.
- Enrique Ortega. SEISIDA. Hospital General. Valencia.
09.00 - 09.45 h
Comunicaciones Orales (CO3): Epidemiología · Sala ARAGON 3-6
Moderadores:
- Carlos Aibar. Universidad de Zaragoza.
- Luis Gascón. Dirección General de Salud Pública. Zaragoza.
09.45 - 11.15 h
Mesa Redonda 3 (MR3) · Sala AUDITORIO
La investigación cooperativa sobre VIH/sida y las necesidades de su financiación
Moderadores:
- Juan Carlos López. Hospital Gregorio Marañón. Madrid.
- Angels Jaén. Hospital Mutúa de Tarrasa.
MR3.1.- Salud mental.
- Mª José Fuster. SEISIDA. Madrid.

MR3.2.- Estudio en prisiones.
-
Dolores Cánoves.
Hospital General de Valencia.

MR3.3.- FIPSE un referente en la investigación en España.
- Luis Guerra. FIPSE. Madrid.
09.45 - 11.15 h
Mesa Redonda 4 (MR4) · Sala ZARAGOZA WORLD 1
Salud, mente y VIH
Moderadores:
- Carlos Ramos. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza.
- Julián Cuesta. Hospital Clínico Universitario. Zaragoza.
MR4.1.- Diagnóstico de los trastornos neurocognitivos asociados al VIH: pruebas diagnósticas y otros cuestionarios.
- José A. Muñoz-Moreno. Fundació Lluita contra la Sida. Barcelona.

MR4.2.- La importancia del mindfulness.
-
Jaime Locutura.
Hospital de Burgos.

MR4.3.- Impacto en el tratamiento: neuroefectividad del tratamiento.
- Santiago Moreno. Hospital Ramón y Cajal. Madrid.
09.45 - 10.30 h
Foro de Debate 1 (FD1) · Sala ARAGON 3-6
Moderador:
- Luis Pradas. Comisión Ciudadana. Zaragoza.

- Transmisión del VIH HSH: podemos hacer algo más.
- Arantxa Arrillaga. Plan Sida Gobierno Vasco. San Sebastián.
- Marco Imbert. Asociación T4 Bilbao.
10.30 - 11.15 h
Encuentro con el experto (EE1) · Sala ARAGON 3-6
Asistencia a los pacientes VIH en los centros penitenciarios a través de teleconsultas.

- José Manuel Arroyo. DGIP. Ministerio del Interior.
- Claudio Peláez. Servicio extremeño de salud.
11.15 - 11.45 h
Descanso
11.45 - 12.45 h
Simposio Temático (ST1) · Sala AUDITORIO
"Estrategias para el diagnóstico precoz del VIH"
Ponentes:
- Dr. Santiago Moreno. Hospital Ramón y Cajal. Madrid
- Dr. Felipe García. Hospital Clinic. Barcelona.
12.45 - 13.45 h
Sesión Plenaria 1 (SP1) · Sala AUDITORIO

Moderadores:
- Tomás Hernández. SPNS. Ministerio de Sanidad, Politica Social e Igualdad. Madrid.
- Enrique Ortega. SEISIDA. Madrid.
- “30 años de VIH/sida: esperanzas y frustraciones”
- Daniel Zulaika. Plan Sida Gobierno Vasco. San Sebastián.
13.45 - 16.00 h
Comida
16.00 - 16.45 h
Comunicaciones Orales (CO4): Prevención · Sala AUDITORIO
Moderadores:
- María Jesús Hernández. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza.
- Carla Toyas. Hospital Royo Vilanova. Zaragoza.
16.00 - 16.45 h
Comunicaciones Orales (CO5): Aspectos Sociales · Sala ZARAGOZA WORLD 1
Moderadores:
- Lola Ramírez. Hospital General de Valencia.
- Julia Moreno. Médicos del Mundo. Zaragoza.
16.00 - 16.45 h
Comunicaciones Orales (CO6): Clínica · Sala ARAGON 3-6
Moderadores:
- Ascensión Pascual. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza.
- Desire Gil. ospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza.
16.45 - 18.15 h
Mesa Redonda 5 (MR5) · Sala AUDITORIO
Infección y Evolución
Moderadores:
- Miguel Miranda. Universidad de Zaragoza.
- Angeles Castro. SOGASIDA.

MR5.1.- Determinantes del diagnóstico tardío de la infección.
- Ferran Segura. Corporació Parc Taulí. Sabadell.

MR5.2.- Evolución de las infecciones transmisibles en los centros penitenciarios.
-
Mercedes Gallizo.
Dirección General de Instituciones Penitenciarias. Madrid.

MR5.3.- Antropología de la infección VIH.
- Fernando Villamil. Facultad de Ciencias Políticas y Sociología. Universidad Complutense. Madrid. 
16.45 - 18.15 h
Mesa Redonda 6 (MR6) · Sala ZARAGOZA WORLD 1
Tratamiento antirretroviral en el 2011
Moderadores:
- Enrique Ortega. SEISIDA. Madrid.
- Piedad Arazo. SEISIDA. Madrid.
MR6.1.- ¿Qué hay de nuevo en el inicio temprano del tratamiento AR?
- José Mª Gatell. Hospital Clínic. Barcelona..

MR6.2.- Vacunas preventivas y terapéuticas. ¿Cuándo?.
-
Buenaventura Clotet.
Hospital Germans Trias i Pujol. Badalona.

MR6.3.- La crisis económica alterará la simplificación del tratamiento.
- Juan C. López. Hospital Gregorio Marañón. Madrid.
16.45 - 18.15 h
Mesa Redonda 7 (MR7) · Sala ARAGON 3-6
Estrategias de proximidad: Planes Locales para el abordaje de la infección por el VIH y el Sida.
Moderadora:
- Olivia Castillo. Plan Nacional sobre el Sida. Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. Madrid.

MR7.1.- El abordaje de proximidad del VIH y el Sida en el ámbito de la Agencia de Salud Pública de Cataluña.
- Albert Giménez. Programa para la Prevención y Asistencia del Sida. Consejería de Sanidad. Generalitat de Cataluña. Barcelona.

MR7.2.- Plan de acción sobre el VIH/Sida en L'Hospitalet.
-
José Luis Sánchez.
Fundació Salut i Communitat. Barcelona.

MR7.3.- "Coordinación entre entidades - ONGs y estrategia comunitaria para la prevención del VIH en población joven: el Programa Gozamenez /Con Mucho Gusto".
-
Pilar Miqueo.
Comisión Antisida de Navarra.

MR7.4.- La Prevención del VIH desde la perspectiva de un distrito sanitario.
- Daniel Jesús López. Distrito Sanitario Bahía de Janda. Cádiz.

MR7.5.- Hacia una Red Española de VIH y Sida en el Ámbito Local.
- Jordi Petit i Cabello. Ayuntamiento de L'Hospitalet. Barcelona.
18.15 - 18.45 h
Descanso
18.45 - 19.30 h
Mesa Redonda 8 (MR8) · Sala AUDITORIO
Mesa Gesida
Moderadores:
- Juan A. Amiguet. Hospital Clínico Universitario. Zaragoza.
- Pere Domingo. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.
MR8.1.- ¿Porqué iniciar el TAR con más de 350 linfocitos CD4/mm3?
- José López-Aldeguer. Hospital La Fe. Valencia.

MR8.2.- Toxicidad del TAR: ¿de dónde venimos y hacia dónde vamos?
-
Fernando Lozano.
Hospital de Valme. Sevilla.

MR8.3.- Nuevas estrategias de TAR
- Antonio Rivero. Hospital Reina Sofía. Córdoba.
18.45 - 19.30 h
Taller Risoterapia · Sala EXPO 1-3
18.45 - 19.30 h
Foro Debate 2 (FD2) · Sala ARAGON 3-6
Pruebas rápidas de VIH en entornos no sanitarios: quién y dónde.
Moderador:
- Tomás Hernández. SPNS. Ministerio de Sanidad, Politica Social e Igualdad. Madrid.

Ponentes:
- Albert Gimenez.
Plan del Sida de Cataluña. Barcelona.
- Daniel Zulaika. Plan del Sida del País Vasco. San Sebastián.
19.30 - 20.15 h
Foro Debate 3 (FD3) · Sala ARAGON 3-6
Modelos de casas de acogida. ¿Están adaptadas a las necesidades actuales?. El problema de la exclusión de las personas VIH en casas de acogida.
Moderador:
- Javier Toledo. Plan del Sida de Aragón. Zaragoza.

Ponentes:
- Juan Vela.
Cruz Blanca Aragón. Zaragoza.
- Alberto Martín-Pérez. Plan Nacional sobre el Sida. Madrid.
Viernes 17 Junio
09.00 - 09.45 h
Comunicaciones Orales (CO7): Tratamiento · Sala AUDITORIO
Moderadores:
- Mercedes Gimeno.
Hospital Clínico Universitario. Zaragoza
- Santiago Letona. Hospital Clínico Universitario. Zaragoza
09.00 - 09.45 h
Comunicaciones Orales (CO8): Cooperación Internacional · Sala ZARAGOZA WORLD 1
Moderadores:
- David Dalmau.
Hospital Mutua de Tarrasa
- Marcos Díez. Médicos del Mundo. Aragón
09.00 - 09.45 h
Foro de Debate 4 (FD4) · Sala ARAGON 3-6
El derecho a la información. Cómo mejorar el acceso a la misma de los no prescriptores. ¿La información es publicidad?
Moderador:
- José Antonio Oteo.
Hospital San Pedro. Logroño.
- Diego García. FEAT. 
- Ferrán Segura. SEIMC. 
- Santiago Alfonso. Acción Psoriasis.
- Juan Carlos López. Hospital Gregorio Marañón. Madrid.
09.45 - 11.15 h
Mesa Redonda 9 (MR9) · Sala AUDITORIO
Envejecimiento y VIH

Moderadores:
- David Dalmau.
Hospital Mutua de Tarrasa
- Nieves Domeque. Servicio Aragonés de Salud. Zaragoza
MR9.1.- ¿Envejecen más rápidamente los pacientes VIH?
- Carmen Ricart. Hospital Peset Alexiandre. Valencia

MR9.2.- Abordaje de la problemática psicológica en pacientes VIH.
- Lola Canoves. Hospital General de Valencia.
MR9.3.- Estrés psicológico y alteraciones de la respuesta inmunitaria en los pacientes VIH.
- Carmina Fumaz. Hospital Germans Trias i Pujol. Badalona
09.45 - 11.15 h
Mesa Debate  · Sala ZARAGOZA WORLD 1
Los determinantes de la asistencia sanitaria a los pacientes VIH
Moderadores:
- Rosa Polo.
SPNS. Ministerio de Sanidad, Politica Social e Igualdad. Madrid.
- Pedro Santiesteve. Zaragoza

MD1.1.- Es posible la asistencia integral extrahospitalaria a los pacientes VIH.
- Carlos Coscollar. Centro de Salud de San Mateo de Gállego. Zaragoza.

MD1.2.- Repercusiones de la catalogación de enfermedad infecto-contagiosa o infectotrasmisible
- Carmen Barranco. Universidad Carlos III. Madrid

MD1.3.- Beneficios del Registro epidemiológico de las nuevas infecciones
- Angels Jaen. Hospital Mutua de Tarrasa.
09.45 - 11.15 h
Taller de Danza "Dance 4 life" · Sala EXPO 1-3
11.15 - 11.45 h
Descanso
11.45 - 13.15 h
Mesa Redonda 10 (MR10) · Sala AUDITORIO
Neoplasia y VIH en 2011
Moderadores:
- Antonio Ocampo.
Hospital Xeral. Vigo. Pontevedra
- Pepa Crusells. Hospital Clínico Universitario. Zaragoza

MR10.1.- Neoplasias relacionados con el sida.
- Antonio Rivero. Hospital Reina Sofia. Cordoba

MR10.2.- Neoplasias no relacionadas con el sida.
- Francisco Rodríguez. Hospital de Donostia. San Sebastián

MR10.3.- Hepatocarcinoma y VIH.
- Miguel Angel Simón. Hospital Clínico Lozano Blesa. Zaragoza
11.45 - 13.15 h
Mesa Redonda 11 (MR11) · Sala ZARAGOZA WORLD 1
Toxicidad a medio y largo plazo
Moderadores:
- Mercedes Gracia.
Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Zaragoza
- Rosa Martínez. Hospital Royo Vilanova. Zaragoza

MR11.1.- Lipodistrofia, ¿un problema del pasado?
- Piedad Arazo. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza

MR11.2.- Situación del uso tutelado del tratamiento de la lipoatrofia en España
- Rosa Polo. SPNS. Ministerio de Sanidad, Politica Social e Igualdad. Madrid.

MR11.3.- Manejo de las alteraciones metabólicas en adolescentes.
- Claudia Fortuny. Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona
11.45 - 12.30 h
Encuentro con el experto 2 (EE2) · Sala ARAGON 3-6
Consejo al viajero y vacunación en los pacientes inmunosuprimidos
- Magdalena García. Hospital General de Valencia
- María Luisa Olóriz. Zaragoza
12.30 - 13.15 h
Encuentro con el experto 3 (EE3) · Sala ARAGON 3-6
Tengo el colesterol y los triglicéridos altos ¿Qué puedo hacer?
- Teresa Rubio. Hospital Reina Sofía de Tudela.
- Alejandro Sanz. Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza.
13.15 - 14.00 h
SESIÓN PLENARIA 2 · Sala AUDITORIO

Cooperación Internacional: Grandes resultados con pocos recursos. Experiencia del Proyecto AECID-SEISIDA en Kenia.
- David Dalmau. Hospital Mutua de Tarrasa.
- Vitorio Torres. Asociación VIHDA. Madrid
- Mary Wachira. Ministerio de Salud. Kenia.
14.00 h
CLAUSURA Y ENTREGA DE PREMIOS